목포한사랑병원

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위암을 키우는 '나쁜 단백질'을 한국 의료진이 찾았다.

이 단백질을 억제했더니 위암 세포 성장이 더뎌진다는 사실도 밝혀냈다.

한림대성심병원 김희성 교수 연구팀은 위암 세포의 성장을 촉진하는

핵심 단백질의 작용기전을 규명했다고 4일 밝혔다.

이번 연구를 통해 탈유비퀴틴화 효소인 UCHL1(Ubiquitin C-terminal Hydrolase L1)이

위암에서 종양 성장을 촉진하며, 이를 억제할 경우 암세포 성장이 현저히 감소할 수 있음을 입증했다.

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위암은 전 세계적으로 발생률이 높고, 암 사망 원인 중 다섯 번째를 차지하는 대표적인 악성 종양이다. 수술, 항암 치료, 방사선 치료 등 기존 치료법이 적용되고 있지만, 위암의 분자적 발생 기전은

아직 충분히 규명되지 않아 새로운 정밀치료 표적 발굴이 중요한 과제로 남아있다.

연구팀은 세포 내 단백질의 생성과 분해를 정밀하게 조절하는 '유비퀴틴-프로테아좀 시스템(UPS)'이 암 발생과 진행에 관여한다는 점에 주목하고, 이 시스템의 핵심 조절 인자인 UCHL1을

위암 연구의 표적으로 삼았다.

연구팀은 위암 환자 48쌍의 암 조직과 인접한 정상 위 조직을 비교 분석했다.

그 결과, UCHL1 단백질이 위암 조직에서 정상 조직보다 70% 이상 높게 발현되는 것으로 확인됐다. 또 UCHL1 발현 수준이 높은 환자군일수록 전체 생존율이 유의하게 낮은 것으로 나타나,

UCHL1이 위암 진행에 직접적으로 관여하는 인자일 가능성이 확인됐다.

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위암 세포주를 이용한 실험을 통해 UCHL1의 발현을 억제할 경우,

암세포의 증식과 이동, 침윤 능력이 뚜렷하게 감소한다는 사실도 알아냈다.

또 추가 분석을 통해 UCHL1이 CIP2A(Cancerous Inhibitor of Protein Phosphatase 2A)라는 종양 촉진 단백질과 직접 결합해 이를 분해로부터 보호하는 역할을 한다는 사실도 밝혀졌다.

CIP2A는 암세포 증식을 유도하는 c-Myc 신호를 활성화하는 핵심 단백질로, UCHL1이

CIP2A의 분해를 방해함으로써 암세포 성장을 촉진하는 새로운 분자 경로가 규명된 것이다.

나아가 연구팀은 UCHL1 억제 물질인 LDN-57444를 위암 세포에 처리했을 때도 암세포 증식이

억제되고, 세포주기의 첫 단계인 G1에서 세포 분열이 정지되는 현상을 확인했다.

이는 유전적 억제뿐 아니라 약물에 의한 UCHL1 억제 역시 동일한 항암 효과를

유도함을 보여주는 결과로, 추후 UCHL1을 표적으로 하는 치료 전략이

위암 치료에 실질적으로 적용될 가능성을 보여주는 결과다.

김 교수는 "이번 연구는 UCHL1이 위암에서 종양 촉진자로 작용하며, 암세포 성장을 조절하는

단백질임을 체계적으로 규명했다는 데 의미가 있다"며 "향후 UCHL1을 표적으로 한 치료 전략

개발과 예후 예측 바이오마커 연구로 이어질 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.

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이번 연구는 의약화학 및 약물과학 분야 국제학술지 '제약(Pharmaceuticals)' 최신호에

'위암에서 탈유비퀴틴화 효소 UCHL1의 종양 촉진적 역할과 작용기전에 관한 연구(UCHL1 Promotes Gastric Cancer Progression by Regulating CIP2A Degradation)'라는

제목으로 실렸다.